但是遗憾的是，这些药物都没起到什么效果。

病友群里，陈宇坦白了自己搭建实验室自研药物的事情。

群友【大海】：兄弟你……你太疯狂了，怎么可以自研药物，这怎么可能做到啊。

【诺诺爸爸】：兄弟，虽然很难，但是我还是希望你能够成功。

【多多奶奶】：小伙子，我们的孩子太可怜了，你一定要加油啊，有什么需要的我们一定会帮助你的，希望你能成功。

看到这一条条消息，陈宇咬着牙。

基因退化病是罕见病，全国患病儿童只有的一千多，人数虽然不多但是这一千多个家庭面临的全是绝望。

而现实里。

长期注射肾上腺素，赵青身体已经产生了极强的耐药性，再加上免疫蛋白基因的缺陷，她每天昏睡的时间越来越长。

这同样让陈宇的心情格外揪心。

他知道，赵青坚持不了多久了。

而现在，摆在他面前的只有一条路。

尽快研制出自研药物。

为妹妹，寻找一线生机！